Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează tratamentul cu anticorpi Regdanvimab şi autorizează doza 3 de vaccin, în timp ce creşte riscul înmulţirii cazurilor de COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început luni evaluarea în vederea autorizării tratamentului cu anticorpi monoclonali Regkirona (Regdanvimab) pentru pacienţii cu COVID-19 dezvoltat de compania...  Mai departe » © G4Media.ro.


Citește articolul complet pe G4Media.ro

Alte știri din G4Media.ro