Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea vaccinului Johnson&Johnson ca doză booster

Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea vaccinului Johnson&Johnson ca doză booster

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat miercuri că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel ("booster") dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, informează Reuters.


Citește articolul complet pe Digi24

Alte știri din Digi24