Reprezentanţi ai asociaţiilor de pacienţi, societăţi medicale şi specialişti din domeniul sănătăţii s-au întâlnit recent pentru a discuta un document de poziţie care susţine extinderea Programului Naţional de Screening Neonatal, un demers esenţial pentru identificarea timpurie a bolilor rare şi a altor afecţiuni genetice, tratabile la nou-născuţi, potrivit unui comunicat emis redacţiei.
