EMA evaluează anticorpii Regdanvimab şi autorizează doza 3 de vaccin, în timp ce creşte riscul înmulţirii cazurilor de COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început luni evaluarea în vederea autorizării tratamentului cu anticorpi monoclonali Regkirona (Regdanvimab) pentru pacienţii cu COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion.


Citește articolul complet pe Bursa

Alte știri din Bursa