Oamenii de stiinta au descoperit o clasa complet noua de antibiotice care pare sa ucida una dintre cele trei bacterii considerate a reprezenta cea mai mare amenintare pentru sanatatea umana din cauza rezistentei lor extinse la medicamente, potrivit The Guardian. Zosurabalpin a învins tulpini de Acinetobacter baumannii (Crab) rezistente la medicamente foarte rezistente la Carbapenem în modele de pneumonie si sepsis la soareci si era în curs de testare în cadrul testelor la om. Crab este clasificat ca agent patogen critic de prioritate 1 de catre Organizatia Mondiala a Sanatatii, alaturi de alte doua forme de bacterii rezistente la medicamente - Pseudomonas aeruginosa si Enterobacteriaceae. "Crabul este o cauza semnificativa de infectie în spitale, în special la persoanele care folosesc aparate de respiratie artificiala", a declarat dr. Andrew Edwards, lector principal de microbiologie moleculara la Imperial College London, care nu a fost implicat în cercetare. "Desi nu este un agent patogen agresiv, acesta este rezistent la mai multe antibiotice diferite, ceea ce îl face foarte dificil de tratat". "Din nefericire, dezvoltarea de noi tratamente împotriva acestei bacterii a fost extrem de dificila, deoarece aceasta este foarte priceputa în a împiedica antibioticele sa treaca de stratul sau celular exterior. Prin urmare, aceasta lucrare este foarte interesanta si ofera încredere ca abordarile folosite pentru a gasi noi antibiotice pot da roade". Infectiile rezistente la antibiotice reprezinta o amenintare urgenta pentru sanatatea umana - în special cele cauzate de un grup mare de bacterii cunoscute sub numele de bacterii Gram-negative, care sunt protejate de un învelis exterior care contine o substanta numita lipopolizaharida (LPS). "LPS permite bacteriilor sa traiasca în medii dificile si, de asemenea, le permite sa se sustraga atacului sistemului nostru imunitar", a declarat Dr. Michael Lobritz, seful global al departamentului de boli infectioase la Roche Pharma Research and Early Development din Basel, Elvetia, care a dezvoltat noul medicament. Niciun antibiotic nou pentru bacteriile Gram-negative nu a fost aprobat în mai bine de 50 de ani. Roche identificase anterior Zosurabalpin ca fiind capabil sa blocheze dezvoltarea A baumannii, dar nu era clar cum functioneaza sau daca ar fi eficient la animalele cu infectii legate de crab. Printr-o serie de experimente publicate în Nature, profesorul Daniel Kahne de la Universitatea Harvard din Cambridge, SUA, si colegii sai au aratat ca medicamentul a împiedicat transmiterea LPS catre membrana externa a bacteriei, ucigând-o. De asemenea, ei au descoperit ca Zosurabalpin a redus considerabil nivelurile de bacterii la soarecii cu pneumonie indusa de Crab si a prevenit moartea celor cu septicemie cauzata de Crab. Lobritz a spus: "Este pentru prima data când gasim ceva care functioneaza în acest mod, deci este unic în ceea ce priveste compozitia sa chimica si mecanismul de actiune". Desi a subliniat ca aceasta molecula nu va rezolva de una singura amenintarea la adresa sanatatii publice reprezentata de infectiile rezistente la antimicrobiene, descoperirea ar putea pune bazele unor eforturi viitoare de a urma acelasi sistem de transport la alte bacterii. Edwards a spus ca un alt tip de antibiotic care era în curs de dezvoltare, cunoscut sub numele de murepavadin, viza în mod similar transportul LPS - desi printr-un mecanism diferit. "S-a dovedit a fi activ împotriva unei bacterii numite Pseudomonas aeruginosa, ceea ce sugereaza ca ar putea fi posibila extinderea acestei lucrari la alte bacterii rezistente la mai multe antibiotice, cum ar fi Klebsiella si E coli", a spus el. Cu toate acestea, el a avertizat ca evolutia noilor medicamente de la studiile pe animale la oameni ar putea fi extrem de dificila.
Oamenii de ştiinţă au descoperit un nou antibiotic care poate distruge bacteriile rezistente la medicamente
- de Ziarul de Iasi
- 2024/01/04 07:00
Alte știri din Ziarul de Iasi
- de Ziarul de Iasi
- 2024/01/04 06:54
- de Ziarul de Iasi
- 2024/01/04 06:45
- de Ziarul de Iasi
- 2024/01/04 06:38
