Cancerul ovarian ocupa locul al cincilea în ceea ce priveste decesele cauzate de cancer în rândul femeilor, reprezentând mai multe decese decât orice alt cancer al sistemului reproducator feminin. În cadrul unui studiu realizat la Universitatea din Tel Aviv (TAU), cercetatorii au folosit pentru prima data proteina CKAP5 (proteina asociata cu citoscheletul) ca tinta terapeutica pentru nanomedicamentele pe baza de ARN. Dupa ce au identificat o mutatie instabila din punct de vedere genetic, rezistenta atât la chimioterapie, cât si la imunoterapie, în tesuturile cancerului ovarian, cercetatorii au tintit aceste celule cu nanoparticule lipidice care contineau ARN pentru reducerea la tacere a genei CKAP5, determinând colapsul celulelor si obtinând o rata de supravietuire de 80- în modelele animale. Descoperirea a fost realizata de o echipa de cercetare de la TAU condusa de profesorul Dan Peer de la Facultatea de Biomedicina si Cercetare a Cancerului Shmunis, un pionier mondial în dezvoltarea medicamentelor pe baza de ARN, si seful Laboratorului de Nanomedicina de precizie de la TAU si de dr. Sushmita Chatterjee, studenta post-doctorala din India în laboratorul profesorului Peer „Nanoparticulele lipidice dezvoltate ne-au permis pentru prima data sa reducem la tacere proteina (CKAP5) prin livrarea tintita a unui medicament cu ARN”, a explicat dr. Sushmita Chatterjee, principala autoare a studiului. „Am demonstrat ca CKAP5, o proteina responsabila de stabilitatea celulei, poate fi redusa la tacere si ca aceasta procedura prabuseste si distruge întreaga celula canceroasa”. Rezultatele au fost publicate luna trecuta în principala revista stiintifica Science Advances. În cea de-a doua etapa a studiului, cercetatorii au testat noul medicament ARN de oprire a CKAP5 pe 20 de tipuri de cancer. Unele celule canceroase s-au dovedit mai sensibile decât altele la aceasta procedura. Cancerele care prezinta o instabilitate genetica ridicata, care sunt de obicei foarte rezistente la chimioterapie, s-au dovedit a fi deosebit de sensibile la reducerea la tacere a CKAP5. „Toate celulele canceroase sunt instabile din punct de vedere genetic”, spune dr. Chatterjee. „Altfel, ar fi sanatoase, nu canceroase. Cu toate acestea, exista diferite niveluri de instabilitate genetica. Am descoperit ca celulele canceroase care sunt mai instabile, sunt, de asemenea, mai afectate de deteriorarea CKAP5″. Potrivit cercetatorilor, noile nano-medicamente pot distruge structura celulelor canceroase. „Am demonstrat pentru prima data ca CKAP5 poate fi folosita pentru a distruge celulele canceroase, iar apoi am observat mecanismul biologic care face ca celulele canceroase sa colapseze în absenta proteinei”. Înarmati cu aceste informatii, cercetatorii au testat noul medicament pe un model animal pentru cancer ovarian, obtinând o rata de supravietuire de 80-. „Am ales cancerul ovarian pentru ca este o tinta buna”, explica profesorul Peer. Desi este foarte rezistent atât la chimioterapie, cât si la imunoterapie, acest tip de cancer este foarte sensibil la reducerea la tacere a CKAP5, a mentionat profesorul. „Trebuie subliniat faptul ca proteina CKAP5 este o noua tinta în lupta împotriva cancerului”, a spus el. Tintirea diviziunii celulare nu este ceva nou, dar utilizarea ARN-ului pentru a tinti proteinele care alcatuiesc scheletul celulei (citoscheletul) este o noua abordare si o noua tinta care trebuie sa fie investigata în continuare, spun autorii studiului. „În calitate de cercetatori, suntem implicati într-un fel de joc de domino: cautam întotdeauna acea piesa din structura cancerului care este atât de importanta încât, daca o eliminam, întreaga celula se va prabusi. CKAP5 este o astfel de piesa de domino si lucram deja la mai multe aplicatii, de data aceasta în cancerele de sânge”, a precizat profesorul.
