În curând, iesenii vor putea sa stie care sunt riscurile de a face anumite boli care pot fi fatale, în urma unui test genetic. Acest lucru a fost anuntat de reprezentatii firmei Praxis. "În SUA, exista un astfel de test pe care noi ne straduim sa-l facem de rutina si în România. Acest test, scaneaza practic ADN-ul uman. Nu putem vorbi de toate posibilile boli pe care le va putea face copilul sau adultul, dar cu siguranta vom putea trage un semnal de alarma asupra unor boli sau manifestari importante care pot duce la o infirmitate, tulburari metabolice sau chiar deces", a precizat dr. Cristina Hristodorescu, managerul Laboratoarelor Praxis. Deocamdata, astfel de teste se realizeaza doar în clinici private din Bucuresti. Cristina Hristodorescu a adaugat ca astfel de teste sunt esentiale în contenxul noilor virusi aparuti în lume. "În cazul virusului SARS COV 2, noi putem determina cu aproximatie când pacientul a trecut prin boala. În cazul hepatitei B sau C, putem determina cantitatea virala. Testul genetic de care am amintit este extrem de important în cotextul dat. Eu sunt convinsa ca în cazul acelor copii cu forme severe de hepatita necunoscuta este vorba de o tara, o problema metabolica, genetica tocmai pentru ca au facut acea forma fulminanta a bolii", a mai spus Cristina Hristodorescu. Precizam ca, la nivel national, momentan, un singur copil a fost confirmat cu dignosticul de hepatita misterioasa. Este vorba de o fetita de cinci ani, internata la Spitalul „Grigore Alexandrescu”. Starea fetitei s-a agravat în ultimele zile, iar medicii spun ca cel mai indicat este un transplant. În acelasi timp, mama fetitei se afla în analize pentru a vedea daca este compatibila sau nu pentru procesul de donare de ficat. Tot medicii curanti ai micutei au precizat ca aceasta este suspicionata ca având boala Wilson, o boala genetica ce afecteaza ficatul. Tot ieri, la Sibiu, medicii au ridicat suspiciunea de hepatita misterioasa la înca doi copii, numarul acestora la nivel national fiind de cinci.
