Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a anuntat luni ca analizeaza datele privind o a treia doza de vaccin anti-Covid-19 produs de Pfizer/BioNTech, care urmeaza sa fie administrata la sase luni dupa cea de-a doua doza la persoanele începând cu vârsta de 16 ani. Cele doua companii farmaceutice au depus o cerere la Agentia Europeana pentru Medicamente, care a declarat ca va efectua o evaluare rapida a datelor, cu un rezultat asteptat „în urmatoarele câteva saptamâni”, aminteste Reuters si Agerpres. Vineri, compania farmaceutica americana Moderna a declarat ca a cerut EMA aprobarea conditionata pentru administrarea unei a treia doze de 50 de micrograme din vaccinul sau anti-COVID-19. Vaccinurile produse de Moderna si Pfizer se bazeaza pe noua tehnologie ARN mesager (ARNm). Totodata, EMA a anuntat luni ca evalueaza datele privind utilizarea unei doze suplimentare de vaccin ARNm la persoanele cu sisteme imunitare slabite. Rezultatul acestei analize va fi oferit în timp util, a mai spus agentia europeana. Saptamâna trecuta, Centrul European pentru Prevenirea si Controlul Bolilor a declarat ca nu este nevoie urgenta de o a treia doza de vaccin anti-COVID-19 la persoanele complet imunizate. Cu toate acestea, Statele Unite se pregatesc sa înceapa administrarea celei de-a treia doze dupa ce principalul expert american în boli infectioase Anthony Fauci a declarat duminica ca autoritatile ar urma sa primeasca în curând aprobare de la Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Statele Unite pentru cea de-a treia doza de rapel cu vaccinul Pfizer. SURSA: hotnews.ro
