Un medicament utilizat în mod obişnuit pentru tratarea epilepsiei şi a anumitor tulburări de dispoziţie s-a dovedit a fi o opţiune promiţătoare de tratament pentru o boală neuromusculară genetică rară, în cadrul unui studiu în premieră mondială desfăşurat de cercetătorii de la University College London (UCL), din Marea Britanie, scrie news.ro. O cercetare care va […] Post-ul Studiu în premieră mondială: Un medicament comun ar putea transforma tratamentul unei afecţiuni musculare rare apare prima dată în Ziarul Profit.
