Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi Şefii Agenţiilor Medicamentului (HMA) avertizează publicul cu privire la pericolele medicamentelor pentru terapie avansată (ATMP) nereglementate oferite pacienţilor din Uniunea Europeană. ATMP sunt medicamente care se bazează pe gene, ţesuturi sau celule. Atunci când aceste medicamente sunt reglementate (adică autorizate prin intermediul EMA sau aprobate de o autoritate naţională), ele pot […] Post-ul Autorităţile europene din domeniul sănătăţii avertizează cu privire la produsele nereglementate vândute în Uniunea Europeană apare prima dată în Ziarul Profit.
