Agenția Europeană pentru Medicamente aprobă utilizarea în regim de urgență a pastilei anti-COVID produsă de Merck

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat vineri că a aprobat utilizarea în regim de urgență în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck, care nu a primit încă o autorizație completă de punere pe piață, relatează AFP, citată de AGERPRES. „Medicamentul, care în prezent nu este autorizat în UE, poate fi […]


Citește articolul complet pe Faclia - Cluj

Alte știri din Faclia - Cluj