Între Ministerul Sănătății, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente și asociațiile pacienților cu boli rare din România a fost semnat, zilele trecute, un memorandum pentru un acces mai rapid la tratamente moderne. Asociațiile pacienților cu boli rare au fost reprezentate de președinta Alianței Naționale pentru Boli Rare din România, sălăjeanca Dorica Dan. „Trebuie să accelerăm accesul la terapiile existente și să susținem inovația. Este necesară finanțarea echipelor multidisciplinare. Pacienții cu boli rare au nevoie de mai mulți specialiști care să lucreze împreună.… Articolul Sălăjeanca Dorica Dan reprezintă pacienții cu boli rare într-un acord crucial cu Ministerul Sănătății apare prima dată în Magazin Sălăjean.
